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这款芯片特别地覆盖了在中国人群体中发现的常有和稀有变异，适用于全基因组关联研究（GWAS）。经优化的90万个标签SNP信息来自HapMap所有三个阶段及千人基因组计划（1kGP）。并经策略性选择，可用
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人染色体CGH芯片18号染色体,人CGH染色体芯片Human CGH 385K Chromosome 18 Tiling Array
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