汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
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这个细胞株的无血清条件培养基是MSA的一个来源。 MSA多肽家族能够部分满足鸡胚成纤维细胞对血清的需求。
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Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C)是从脯氨酸缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑选出来的能抗麦芽凝集素的突变株。 Lec1 缺乏称作GlcNAc-T1的糖基转移酶，从而N-连接碳水化合物被阻断在Man5GlcNAc2
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这种细胞产生高水平的MUC-1 粘液素mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因。
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1957年２月18日，S.H. Madin和N.B. Darby从一只表观正常的成年牛肾脏建立了MDBK细胞株。1973年这株MDBK细胞被牛病毒性痢疾病毒(BVDV)感染。 1982年发现了一株未被BVDV感染的MDBK细胞株
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